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1.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 55(2): 138-152, abr. - jun. 2021. tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-227760

RESUMEN

En la actualidad diversos estudios han identificado una baja adherencia al tratamiento de rehabilitación pulmonar en pacientes con EPOC, a pesar de los efectos positivos que se obtienen con el tratamiento; factores como la ausencia de soporte familiar, las múltiples comorbilidades, la dificultad respiratoria, la ansiedad y la depresión afectan la adherencia de los pacientes a la rehabilitación pulmonar. Dado que no existe evidencia concluyente acerca de cuáles de estos factores son más determinantes en la adherencia a la rehabilitación pulmonar de los pacientes con EPOC, se decidió realizar esta revisión exploratoria (scoping review) con el objetivo de revisar y analizar la evidencia disponible sobre los factores que influyen en la adherencia de los pacientes con EPOC a los programas de rehabilitación pulmonar. Se realizó una búsqueda de literatura en las bases de datos Medline, Ovid, Science Direct, EMBASE, EBSCO, ISI-web of science y se definieron previamente criterios de selección que consideraran los factores que se relacionan con la asistencia y la adherencia en pacientes con EPOC en PRP. Como marco conceptual para el análisis de los resultados se utilizó el modelo de adherencia propuesto por la OMS. Como resultado significativo se encontró que los factores en la dimensión enfermedad (40%) y paciente (30%) son los que se mencionan con mayor frecuencia en los estudios, permitiendo identificar que el diseño de un programa de rehabilitación pulmonar debe tener en cuenta las necesidades específicas del paciente y su condición clínica. Se requiere un estudio que permita establecer las barreras y facilitadores de la adherencia en el medio colombiano (AU)


Currently, several studies have identified low adherence to pulmonary rehabilitation in patients with COPD, despite the positive effects of the treatment. Patient adherence to pulmonary rehabilitation is affected by factors such as the absence of family support, and the presence of multiple comorbidities, respiratory distress, anxiety and depression. Given that there is no conclusive evidence about which of these factors are most influential in determining adherence to pulmonary rehabilitation in patients with COPD, we conducted this scoping review to analyse the available evidence on the factors influencing the adherence of patients with COPD to pulmonary rehabilitation programs (PRP). A wide literature search was carried out in Medline, Ovid, Science Direct, EMBASE, EBSCO and ISI-web of science, with prior definition of the selection criteria that included the factors associated with healthcare and adherence in patients with COPD in PRP. We used the adherence model proposed by the WHO as a conceptual framework. As a significant result, we found that factors in the dimension of illness (40%) and patient (30%) were the most frequently found dimensions in the studies, revealing that the design of pulmonary rehabilitation programs must take into account the specific needs of the patient. Further studies are needed to establish barriers and facilitators of adherence among COPD patients to PRP in the Colombian setting (AU)


Asunto(s)
Humanos , Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica/rehabilitación , Cumplimiento y Adherencia al Tratamiento , Cooperación del Paciente , Comorbilidad , Disnea
2.
Rev. chil. infectol ; 38(3): 362-369, jun. 2021. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1388257

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: Desde 2015 se ofrece la vacunación contra tosferina de modo universal y gratuito a mujeres embarazadas del Uruguay. Si bien es obligatoria, la cobertura vacunal, aún no es completa. OBJETIVOS: Conocer la prevalencia de mujeres embarazadas de dos hospitales públicos de Uruguay que recibieron vacuna dpaT en 2017 y determinar posibles factores que influyen en la adherencia a vacunarse. MÉTODOS: Estudio observacional, transversal, descriptivo, mediante encuestas a pacientes cursando puerperio inmediato. RESULTADOS: Se analizaron 884 encuestas (edad promedio 25,2 años; 16% adolescentes; la mayoría en pareja y educación secundaria incompleta). Se vacunaron 317 mujeres (36%). Dentro de los factores que se asociaron a la no vacunación se destacan: adolescencia (OR 1,88; IC 95% 1,24-2,85), no tener pareja (OR 1,40; IC 95% 1,04-1,85), no conocer la obligatoriedad de la vacuna (OR 9,44; IC 95% 6,63-13,45), no haber sido informada sobre los beneficios de la vacuna (OR 4; IC 95% 2,43-6,41) y no creer en el beneficio de las vacunas en el embarazo (OR 6,37; IC 95% 4,61-8,78). DISCUSIÓN: La mayoría de las mujeres embarazadas no recibieron la vacuna dpaT ni tuvieron indicación médica. La falta de información sobre la obligatoriedad y su beneficio, y las creencias con respecto a la vacunación se asociaron a una disminución en la adherencia a la misma. Los profesionales de la salud que atienden mujeres gestantes deben recomendar e informar sobre el beneficio de la vacunación para ellas y el neonato y generar la percepción de riesgo necesaria, como una de las medidas para mejorar la cobertura vacunal.


BACKGROUND: Since 2015, pertussis vaccine has been offered universally and free of charge to pregnant women in Uruguay. Although it is mandatory, vaccination coverage is not yet complete. AIM: To study the pertussis vaccination coverage in 2017 in pregnant women in two state hospitals and to search for barriere for uptaking the vaccine. METHODS: We conducted an observational, descriptive and transversal study, using a survey in patients undergoing immediate postpartum period. RESULTS: 884 surveys were analyzed (mean age 25.2 years; 16% teenagers, most of them in a relationship and incomplete high school). 317 women (36%) were vaccinated. Main barriere for uptaking Tdap vaccine were: teenage and being single were associated with a greater risk for the uptake. Not being aware of the vaccine mandatoriness and not being informed about its benefits were associated with 9,44 and 4 higher risks for not uptaking the vaccine (IC 95% 6.63-13.45 and IC 95% 2.43-6.41, respectively). Not believing in the benefits of pertussis vaccine during pregnancy was associated with 6.37 higher risk (OR 6.37; IC 95% 4.61-8.78). DISCUSSION: Most pregnant women in this study during 2017 did not uptake pertussis vaccine and did not have medical indication for it. The lack of information about the obligation and benefits, and also patients' beliefs about the vaccination were identified as barriere. Health professionals who treat pregnant women should recommend and inform about the benefits of pertussis vaccine for women and the infant, and create the necessary perception of risk, in order to improve the vaccination coverage.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adolescente , Adulto , Adulto Joven , Vacuna contra la Tos Ferina/administración & dosificación , Tos Ferina/prevención & control , Uruguay , Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud , Estudios Transversales , Encuestas y Cuestionarios , Cooperación del Paciente , Vacunas contra Difteria, Tétanos y Tos Ferina Acelular/administración & dosificación , Mujeres Embarazadas , Cobertura de Vacunación , Cumplimiento y Adherencia al Tratamiento
3.
Rev. chil. infectol ; 38(3): 362-369, jun. 2021. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1416596

RESUMEN

Introducción: desde 2015 se ofrece la vacunación contra tosferina de modo universal y gratuito a mujeres embarazadas del Uruguay. Si bien es obligatoria, la cobertura vacunal, aún no es completa. Objetivos: conocer la prevalencia de mujeres embarazadas de dos hospitales públicos de Uruguay que recibieron vacuna dpaT en 2017 y determinar posibles factores que influyen en la adherencia a vacunarse. Métodos: estudio observacional, transversal, descriptivo, mediante encuestas a pacientes cursando puerperio inmediato. Resultados: se analizaron 884 encuestas (edad promedio 25,2 años; 16% adolescentes; la mayoría en pareja y educación secundaria incompleta). Se vacunaron 317 mujeres (36%). Dentro de los factores que se asociaron a la no vacunación se destacan: adolescencia (OR 1,88; IC 95% 1,24-2,85), no tener pareja (OR 1,40; IC 95% 1,04-1,85), no conocer la obligatoriedad de la vacuna (OR 9,44; IC 95% 6,63-13,45), no haber sido informada sobre los beneficios de la vacuna (OR 4; IC 95% 2,43-6,41) y no creer en el beneficio de las vacunas en el embarazo (OR 6,37; IC 95% 4,61-8,78). Discusión: la mayoría de las mujeres embarazadas no recibieron la vacuna dpaT ni tuvieron indicación médica. La falta de información sobre la obligatoriedad y su beneficio, y las creencias con respecto a la vacunación se asociaron a una disminución en la adherencia a la misma. Los profesionales de la salud que atienden mujeres gestantes deben recomendar e informar sobre el beneficio de la vacunación para ellas y el neonato y generar la percepción de riesgo necesaria, como una de las medidas para mejorar la cobertura vacunal.


Background: since 2015, pertussis vaccine has been offered universally and free of charge to pregnant women in Uruguay. Although it is mandatory, vaccination coverage is not yet complete. Aim: to study the pertussis vaccination coverage in 2017 in pregnant women in two state hospitals and to search for barriere for uptaking the vaccine. Methods: we conducted an observational, descriptive and transversal study, using a survey in patients undergoing immediate postpartum period. Results: 884 surveys were analyzed (mean age 25.2 years; 16% teenagers, most of them in a relationship and incomplete high school). 317 women (36%) were vaccinated. Main barriere for uptaking Tdap vaccine were: teenage and being single were associated with a greater risk for the uptake. Not being aware of the vaccine mandatoriness and not being informed about its benefits were associated with 9,44 and 4 higher risks for not uptaking the vaccine (IC 95% 6.63-13.45 and IC 95% 2.43-6.41, respectively). Not believing in the benefits of pertussis vaccine during pregnancy was associated with 6.37 higher risk (OR 6.37; IC 95% 4.61-8.78). Discussion: most pregnant women in this study during 2017 did not uptake pertussis vaccine and did not have medical indication for it. The lack of information about the obligation and benefits, and also patients' beliefs about the vaccination were identified as barriere. Health professionals who treat pregnant women should recommend and inform about the benefits of pertussis vaccine for women and the infant, and create the necessary perception of risk, in order to improve the vaccination coverage.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Niño , Adolescente , Adulto , Tos Ferina/prevención & control , Vacunas contra Difteria, Tétanos y Tos Ferina Acelular , Uruguay , Vacuna contra la Tos Ferina , Estudios Transversales , Vacunación , Mujeres Embarazadas
4.
Rehabilitacion (Madr) ; 55(2): 138-152, 2021.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-33641937

RESUMEN

Currently, several studies have identified low adherence to pulmonary rehabilitation in patients with COPD, despite the positive effects of the treatment. Patient adherence to pulmonary rehabilitation is affected by factors such as the absence of family support, and the presence of multiple comorbidities, respiratory distress, anxiety and depression. Given that there is no conclusive evidence about which of these factors are most influential in determining adherence to pulmonary rehabilitation in patients with COPD, we conducted this scoping review to analyse the available evidence on the factors influencing the adherence of patients with COPD to pulmonary rehabilitation programs (PRP). A wide literature search was carried out in Medline, Ovid, Science Direct, EMBASE, EBSCO and ISI-web of science, with prior definition of the selection criteria that included the factors associated with healthcare and adherence in patients with COPD in PRP. We used the adherence model proposed by the WHO as a conceptual framework. As a significant result, we found that factors in the dimension of illness (40%) and patient (30%) were the most frequently found dimensions in the studies, revealing that the design of pulmonary rehabilitation programs must take into account the specific needs of the patient. Further studies are needed to establish barriers and facilitators of adherence among COPD patients to PRP in the Colombian setting.


Asunto(s)
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica , Ansiedad , Comorbilidad , Disnea , Humanos , Cooperación del Paciente
5.
Comunidad salud ; 14(2): 42-49, dic. 2016.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-840167

RESUMEN

The loss of renal function is a life threatening disease, it's management is complicated and has always been a challenge for the health staff members, given that the number of patients with Chronic Kidney Disease in dialysis is increasing, having high rates of non-compliance, the risk of mortality and hospital stance is becoming a concern in public health. Therefore, the review seeks to research the sanitary impact of non-adherence to medication in renal replacement therapy. Research was done on data of Pubmed, Scielo, ScienceDirect, Redalyc using the terms as MESH (peritoneal dialysis, adherence, renal dialysis). The effectiveness of a treatment depends on numerous factors; however, the mutual collaboration between the patient and the health caregivers is highlighted. Published research - regarding the patient compliance to renal dialysis - have shown that the patient's commitment is low, in which increases the risk of mortality and hospitalization in both patients, either hemodialysis or peritoneal dialysis ones. After bibliographic research and manuscript redaction, it's concluded that, the Renal Replacement Therapy compliance is low and it has become necessary to intervene with complex strategies that involve different factors that affect the patient compliance.


La pérdida de la función renal amenaza la vida, su manejo es complicado y siempre ha sido un desafío para el personal de salud; debido a que el número de pacientes con Enfermedad Renal Crónica en diálisis va en aumento, es por esto que con porcentajes elevados de no adherencia el riesgo de mortalidad y hospitalizaciones comienza a convertirse en una preocupación importante en salud pública. Por esta razón se busca conocer el impacto sanitario de la no adherencia terapéutica a las terapias de reemplazo renal. Se llevó a cabo una búsqueda en las bases de datos Pubmed, Scielo, ScienceDirect, Redalyc utilizando los términos MESH (peritoneal dialysis, adherence, renal dialysis). La eficacia de un tratamiento depende de numerosos factores, pero entre ellos se destaca la colaboración mutua entre el personal de la salud y de los pacientes. Los estudios publicados sobre la adherencia de pacientes en diálisis renal muestran que el compromiso en estos pacientes es bajo, aumentando el riesgo de mortalidad y hospitalización tanto en pacientes de hemodiálisis y diálisis peritoneal. Conclusión: Posterior a la búsqueda bibliográfica y a la redacción del presente manuscrito, se concluye que la adherencia a la Terapia de Reemplazo Renal es baja y que para una adecuada intervención en la adherencia terapéutica se deben establecer estrategias comp lejas que involucren diferentes puntos que afectan el cumplimiento de los pacientes.

6.
Medicina (B.Aires) ; 74(4): 273-281, ago. 2014. graf, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-734385

RESUMEN

Desde 1921, los beneficios alcanzados por las investigaciones sobre insulinoterapia han sido constantes. Sin embargo, el temor a las hipoglucemias y la rigidez horaria para administrar la insulina aún interfieren sobre la adherencia al tratamiento, que es esencial para lograr un buen control de la glucemia y minimizar las complicaciones en los pacientes con diabetes. En este contexto, se analiza la posibilidad de utilizar un análogo de insulina ultra-lento (degludec) que posee un perfil farmacocinético prolongado y predecible por más de 24 horas. En ensayos clínicos demostró que, al administrarlo en un esquema de dosis flexible mantiene un buen control de la glucemia, sin que aumente el riesgo de hipoglucemias. Si bien en la práctica clínica es aconsejable seguir un plan establecido, la posibilidad de flexibilizar el horario en la aplicación diaria del análogo ultra-lento en caso de ser necesario, podría mejorar la adherencia en pacientes con una vida social y laboral activa y poco previsible.


Since 1921, the benefits achieved by insulin therapy research have been constant. However, the fear of a hypoglycemia incidence and rigid time schedules of insulin therapy still interfere with treatment adherence, which is essential to achieve optimal glycemic control and minimize complications in diabetic patients. The possibility of using an ultra long-acting insulin analogue (degludec), which has an extensive and predictable pharmacokinetic profile over 24 hours, is analyzed in this context. Clinical trials have shown that this ultra long-acting insulin analogue administered in a flexible dosage treatment, reached a good glycaemic control with no increase on hypoglycemia risk. Although to follow a predefined plan in clinical practice is recommended, the possibility of flexibility in day to day dosage timing of this specific insulin analogue on requirement, could improve adherence in patients with a non-predictable and active social life and workday.


Asunto(s)
Humanos , Diabetes Mellitus/tratamiento farmacológico , Hipoglucemiantes/administración & dosificación , Insulina de Acción Prolongada/administración & dosificación , Cooperación del Paciente/psicología , Ensayos Clínicos como Asunto , Esquema de Medicación , Preparaciones de Acción Retardada/administración & dosificación , Índice Glucémico , Hipoglucemia/prevención & control , Hipoglucemiantes/farmacocinética , Insulina de Acción Prolongada/farmacocinética , Educación del Paciente como Asunto , Calidad de Vida
7.
Medicina (B.Aires) ; 74(4): 273-281, ago. 2014. graf, tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-131442

RESUMEN

Desde 1921, los beneficios alcanzados por las investigaciones sobre insulinoterapia han sido constantes. Sin embargo, el temor a las hipoglucemias y la rigidez horaria para administrar la insulina aún interfieren sobre la adherencia al tratamiento, que es esencial para lograr un buen control de la glucemia y minimizar las complicaciones en los pacientes con diabetes. En este contexto, se analiza la posibilidad de utilizar un análogo de insulina ultra-lento (degludec) que posee un perfil farmacocinético prolongado y predecible por más de 24 horas. En ensayos clínicos demostró que, al administrarlo en un esquema de dosis flexible mantiene un buen control de la glucemia, sin que aumente el riesgo de hipoglucemias. Si bien en la práctica clínica es aconsejable seguir un plan establecido, la posibilidad de flexibilizar el horario en la aplicación diaria del análogo ultra-lento en caso de ser necesario, podría mejorar la adherencia en pacientes con una vida social y laboral activa y poco previsible.(AU)


Since 1921, the benefits achieved by insulin therapy research have been constant. However, the fear of a hypoglycemia incidence and rigid time schedules of insulin therapy still interfere with treatment adherence, which is essential to achieve optimal glycemic control and minimize complications in diabetic patients. The possibility of using an ultra long-acting insulin analogue (degludec), which has an extensive and predictable pharmacokinetic profile over 24 hours, is analyzed in this context. Clinical trials have shown that this ultra long-acting insulin analogue administered in a flexible dosage treatment, reached a good glycaemic control with no increase on hypoglycemia risk. Although to follow a predefined plan in clinical practice is recommended, the possibility of flexibility in day to day dosage timing of this specific insulin analogue on requirement, could improve adherence in patients with a non-predictable and active social life and workday.(AU)

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